Знак ДВВАИУ

Даугавпилсское Высшее Военное Авиационное Инженерное Училище

По команде "равняйсь!" поворачиваем правую голову.

Россия

Ещё
13 март 2020 01:10 - 13 март 2020 12:00 #60686 от dunay
dunay ответил в теме Россия

Maikl пишет:
Но опрос общественного мнения показывает, что за В.В.Путина сейчас готовы проголосовать 51% населения Росcии. Лучше с Путиным, чем хуже без него.


Тогда и я про проценты:
К 2036 году 52% моей жизни пройдет при Путине
И 38% уже прошло

Из страны, где дед ходил на вепря,
по-большому, в том числе ходил,
погребу туда, где много ветра,
солнца и почти что нет мудил

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Ещё
13 март 2020 18:22 #60688 от kombat
kombat ответил в теме Россия
Моё личное мнение,что люди боятся смены лидера.Придёт говнюк и станет всё ещё хуже.Думаю результат опроса был иной,если бы ситуация в стране была как в Штатах(речь о выборах).В Штатах один говнюк сменяет другого говнюка,а страна только крепнет.А в Крыму при смене ВВП опасаются(на уровне подсознания),что возникнут проблемы со статусом полуострова...
Спасибо сказали: Олег Плясунов

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Ещё
16 март 2020 23:58 - 17 март 2020 00:07 #60694 от Штурман
Штурман ответил в теме Россия
Политика властей - Минздрав сообщил, что на лекарства от спинальной мышечной атрофии нет денег.
www.severreal.org/a/30445199.html

И малыши, не получая необходимой дорогостоящей помощи, умирают один за другим...

Жители Калининградской области собирают 140 миллионов рублей на одну инъекцию лекарства для полугодовалой девочки. Без этого укола она вряд ли доживет до своего второго дня рождения. Милане поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА). В России это равнозначно смертному приговору –​ 20 февраля Минздрав подтвердил, что денег на лечение СМА в бюджете нет.
У полуторагодовалой Миланы Семеньковой уже есть своя страничка в Instagram.

С фотографий улыбается маленькая девочка, в бантиках и с игрушками. Там же есть и снимки со знаменитыми актерами, спортсменами, депутатами Госдумы. Свои послания Милане шлют дети, которые занимаются футболом, единоборствами, балетом. И все они просят Милану жить, а неравнодушных – помочь со сбором средств на лекарство от спинальной мышечной атрофии. Этот диагноз был поставлен девочке в первый год жизни.
Когда время – золото
Болезнь никак не отражается на интеллекте. Милана в свои полтора года и пирамидку складывает, и знает, как говорит лошадка. Только вот ни ходить, ни ползать она, в отличие от её сверстников, не может.
Всё, что у нас было, мы отдали на лечение Миланы
В настоящее время спинальная мышечная атрофия считается неизлечимой. У больного постепенно отказывают все группы мышц: сначала атрофируются мышцы, отвечающие за опорно-двигательный аппарат, последними – отвечающие за глотание и дыхание, тогда наступает смерть. По словам Виктории Кашубы, мамы Миланы, 80% детей с таким диагнозом не доживают до двух лет.
Жизнь родителей Миланы в первые месяцы после рождения дочки была, как и у миллионов молодых родителей в стране: они копили деньги на ипотеку, рассчитывали через год-два родить ещё одного ребёнка.
– Всё, что у нас было, мы отдали на лечение Миланы, – говорит Виктория. – Только специальные ботиночки Миланы стоят 17 тысяч рублей. За ними пришлось ездить в Москву. Теперь снимаем квартиру.
К повышенному вниманию Милана, кажется, давно привыкла и на незнакомых людей в квартире реагирует спокойно и даже приветливо. Милана вообще очень улыбчивый ребёнок.
Чтобы поддержать жизнь больного с диагнозом СМА, есть два пути. Первый – это самый дорогой укол в мире, препарат американского происхождения Zolgensma, его нужно ввести один раз. Его стоимость – 2,15 млн долларов (около 140 млн рублей). Препарат эффективен только для детей в возрасте до двух лет, и он не зарегистрирован в России.
Второй путь – ежегодно и до конца жизни в качестве терапии применять препарат "Спинраза". Он тоже очень дорогой. Первый курс обойдется в 45 млн рублей, в последующем – 25 млн ежегодно. Оба препарата считаются одинаково эффективными.
Всего в Калининградской области выявлено семь детей со СМА. Ни одного из них не лечат ни по первому, ни по второму варианту. До недавнего времени о лечении болезни в регионе вообще ничего не было известно. Поэтому в Калининградской области нет ни одного специалиста, который бы смог ввести "Спинразу", так как препарат вводится в спинномозговой канал.
Милана – единственный ребёнок в регионе, которому еще можно применить американский препарат Zolgensma. Остальные дети старше двух лет. www.severreal.org/a/30443340.html

Пока собрано немногим более 50 млн. руб.
Григорий Лепс прислал 1 млн. руб.
Эх, было бы у нас хотя бы 150 таких Григориев...
А если серьезно...

Давайте поможем девочке выжить! Деньги, которые у нас есть - это время, которого у нее уже почти нет...
300-500 рублей для каждого из нас не делают погоды, а для нее это возможность жить...


Я отправлял деньги на карту мамы с текстом "Милана, живи", но почему-то выскочило сообщение, что счет заблокирован.
А по номеру телефона перевод ушел без проблем...
Есть и другие варианты перевода...

Реквизиты для помощи Милане Семеньковой
Сбербанк онлайн: 4276 2003 4016 0782(Мама КАШУБА Виктория)
Либо по номеру телефона 89211063892

Каспи-голд для жителей Казахстана 5169 4971 5593 1060 (бабушка-КАШУБА Лариса)
QIWI кошелёк :8 921 106-38-92
PayPal: semenkova-milana@gmx.de
Реквизиты фонда КБФ «МАЯК»
⃣Номер счета 40703810377800000010
⃣Банк получателя:Ф ОПЕРУ Банка ВТБ(ПАО) в Санкт-Петербурге
⃣БИК 044030704
⃣Корреспондентской субсчет 30101810200000000704

Помощь через БФ «Милосердие»
СМС на короткий номер 3434, указав ОБЯЗАТЕЛЬНО слово СМА и сумму перевода.
(Пример: СМА 300) перед отправкой проверяйте баланс на телефоне, если на счету 200 рублей, то отправлять не более 150 рублей.

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Ещё
17 март 2020 10:37 - 17 март 2020 10:57 #60695 от Maikl
Maikl ответил в теме Россия
Логика жизни

...всем нам не хватает какой-то устойчивости, какой-то последовательности в уме, какой-то логики.
П.Чаадаев



В Москве в магазинах сметают продукты и товары для ЧС. Нет гречки, риса, геркулеса, тушенки, хозяйственного мыла, местами нет соли... Жена пришла в панике из Ашана м.Унивепситет, принесла четыре банки тушенки КОНИНА, 40 яиц, спички, положила в морозилку две буханки хлеба...
Я сбегал в "Дикси", купил последние четыре пачки пшенки... На кассе порадовал мужик, с одной бутылкой водки...
Прикинул запасы. Шесть литров самолично сделанной квашенной капусты, чеснок из Моршанска настроение улучшили. На днях услышал по радио, что квашенная капуста входила в рацион советских подводников в годы войны.
Для чего Олег Плясунов скрывает рецепт закваски капусты неизвестно. Пусть скрывает.

Вложения:
Спасибо сказали: Олег Плясунов

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Ещё
17 март 2020 11:13 #60697 от roger
roger ответил в теме Россия
Вчера с женой тоже сделали небольшие запасы стратегических долгоиграющих продуктов и других товаров, исходя из жизненного опыта... :russian:

Все будут НЕТ, а вы - РАБОТАТЬ!

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Ещё
17 март 2020 14:35 - 17 март 2020 14:37 #60700 от Kites
Kites ответил в теме Россия
Рекомендую "Демидовскую" тушёнку из Псковской области в стеклянных банках.
Мясо правильное, немного бульона, немного жира, соль, специи. Вкусно и "без никто" и с гарниром, есть говяжья, есть свинская.
Поллитровка 190 руб. Коробки по 12 банок. Берём уже третий раз по 2 коробки к наступающему летнему дачному сезону.

Раньше заказывал в месткома завода, сейчас сам в VK .
Можно найти в соцсетях фермерская тушёнка Демидовская., в столицах есть представители, которые развозят по адресу.

В пост, наверное, не к месту, но сколько продлится карантин?

Пожалуйста Войти или Регистрация, чтобы присоединиться к беседе.

Время создания страницы: 0.469 секунд
Работает на Kunena форум